【搶先看】里斯本夜車（二版）-哪裡買的到?
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商品訊息描述:
「如果我們只能依賴內心的一小部分生活，剩餘的該如何處置？」
封閉心靈已久的男子，意外被文字煉金師的文字喚醒靈魂，在井然有序的人生道路上脫軌，展開尋找生命解答的旅程。
他的人生是不歇的火車，文大力推薦字是煉金師的心血，
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他的愛，則是駭人的海洋，將你吞噬。
誰要是相信，徹底改變慣常生活的關鍵時刻必定驚天動地、內心情緒強烈激盪，便是大錯特錯。……事實上，真正牽動人心的生命經歷往往平靜得不可思議。特惠
下殺中學教師戈列格里斯生活出現巨變的那一天，開始時與其他無數的日子並無二致：七點四十五分，他踏上通往學校的大橋，然而在滂沱大雨中，他看見一名紅衣女子似乎打算跳下大橋，正要出手阻止時，女子突然轉過身，拿筆在他額上寫下一串數字。待紅衣女子離去，她那謎樣的葡萄牙口音對戈列格里斯產生莫名的召喚，使他在上課中途頭也不回地離開教室。
戈列格里斯遊蕩街頭時，無意間在書店發現葡萄牙作家普拉多的隨筆《文字煉金師》，書中寫道：
「如果我們只能依賴內心的一小部分生活，剩餘的該如何處置？」
於是，他毅然拋下井然有序的生活，帶著書，搭上前往里斯本的夜班火車查訪普拉多的生平。
在里斯本，戈列格里斯查訪普拉多的親友，一步步重建這名抵抗葡萄牙獨裁政權的非凡醫生與作家的圖像。然而，了解另一個生命，對認識自己又有何幫助？人是否真有可能突破既定生活的牢籠？
限定商品《里斯本夜車》不僅敘述了一趟跨越時空的旅程，也探討人一生中許多難以言喻的經驗：孤獨、有限的生命、死亡、友誼、愛情與忠誠。其感性密度與思想深度，都令人深深感動。
我們總是無法看清自己的生活，看不清前方，又不了解過去。日子過得好全憑僥倖。
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王盛弘（作家）
孫梓評（作家）
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陳玉慧（作家）
謝哲青（文史工作者／廣播節目主持人）
小說可以敍事，可以描繪，小說可以論證，也可以詮釋，《里斯本夜車》的作者帕斯卡．梅西爾透過簡明精鍊的書寫，展現巴斯卡式的哲學省思與蒙田式的深度思辨，探索生命的幽微與感動。透過書中主角與文本的閱讀互動，一段又一段古印度吠陀式的寓言與箴語，體現小說文學的古老傳統，講述故事，面對人生。——陳玉慧（作家）
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商品訊息簡述:
作者： 帕斯卡．梅西耶
新功能介紹- 原文作者： Pascal Mercier
- 譯者： 趙英
- 出版社：野人
新功能介紹 - 出版日期：2018/10/03
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
世衛行動團歸國 攜手美日強化區域防疫網絡 | 流行消費 | 生活 | 聯合新聞網
衛生福利部長陳時中第3年率「世衛行動團」至日內搶先看必買瓦為台灣發聲，6天時間內進行71場雙邊會談，世衛行動團今上午11時舉行返國説明記者會，陳時中說，今年活動進行比往年順利很多，對此總統蔡英文鼓勵有佳。與美國、日本雙邊論壇中，多次討論官方間的防疫平台運用，相信未來與兩國在傳染病防治上能有更進一步合作，維護區域、全球衛生安全。台灣連續3年未能獲邀參與世界衛生大會（WHA），世衛行動團今清晨返回台灣，一早立刻前往總統府，接受總統接見。世衛行動團發言人、衛福部疾管署長周志浩表示，總統一見行動團就主動關心成員們如何克服時差，但又隨即笑稱，面對馬不停蹄的行程大概沒時間有團購熱門產品限時產品時差，所有人都腎上腺素大爆發。. } }); } 今年日美兩國不斷在大會或論壇中表達對台灣的支持，也討論到官方防疫平台合作，周志浩表示，台美日一直有防疫合作，如與美國合作登革熱疫苗臨床試驗等，鑑於新興傳染病不斷出現，美國病毒檢驗技術強、世界各地都有佈點，再加上台灣與日本地源接近等優勢，透過部長與部長的談話，能讓合作更具系統性，未來繼續推廣進一步合作方式。今年世衛行動團沒有受購買網購達人到明顯阻礙，更強烈向世界衛生組織表達聯合國大會2758號決議、WHA25.1號決議「台灣為中國其中一省」抗議。今年論壇、雙邊論壇多達71場，32場國家對國家、39場對各國NGO，國際能見度提升，會談的深度與廣度都比往年好，且台灣與日美之間的對談相當成功。對此，陳時中自評表現90分，高於去年的80分及前年的60分。陳時中說，中國屢次打壓台灣無法參與WHA，只會造成區域防疫功能、甚至世界防疫出現漏洞，防疫資訊重視即時性，不能是間接取得，台灣也願意參與世界重要疫情防治，如美國重視的伊波拉疫情救援。將力拚明年重返WHA，雖會遇到2020總統大選，坦言選舉確實會有影響，但堅持理念不會變，會開始擬定策略。衛生福利部長陳時中（左三）第3年率「世衛行動團」至日內瓦為台灣發聲，6天時間內進行71場雙邊會談，世衛行動團今上午11時舉行返國説明記者會。記人氣產品排行榜團購熱門產品者陳婕翎／攝影 分享 facebook
你不舉全家都不舉？美研究：勃起障礙與基因有關
美國一項研究發現，勃起障礙其實與遺傳有關，男性的基因變異是造成勃起功能障礙的部分原因，擁有這種基因複製變異的男性，罹患勃起功能障礙風險比一般男性多出26%。
綜合外媒報導，美國國家科學院學報(PNAS)近日刊出一項研究指出，北加州凱薩醫療機構 (KaiserPermanente Northern California)針對3.7萬名勃起功能障礙患者的基因數據做分析，結果發現，擁有SIM1這種基因變異的男性，罹患勃起功能障礙的風險較一般男性增加26%；若擁有2個這種基因變異者，罹患勃起功能障礙的風險則比一般人高出59%。
此研究負責人艾瑞克(EricJorgenson)表示「我們知道勃起功能障礙還有其他因素，包括抽菸、肥胖、糖尿病和心血管疾病，能克服這些因素的男性，可以降低他們罹患勃起功能障礙的風險。」他也提到，大約50%的男性患者對於現有勃起功能障礙治療沒有反應。
不過此次研究是科學家們首次確認勃起障礙與基因有關聯，將有助改善勃起功能障礙的治療。艾瑞克說：「確認SIM1基因座為勃起障礙的風險因素，是件了不起的發現，因為這對長久以來一直廣泛認為勃起障礙是遺傳因素的說法，提供了明確證據。」
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